205Благодаря изменению генетической информации, вместо взрослой формы гемоглобина клетки пациентов стали вырабатывать детскую форму.
Компания CRISPR Therapeutics впервые провела терапию пациентов, которые страдали от бета-талассемии и серповидноклеточной анемии, которые являются генетическими заболеваниями и передаются по наследству. Благодаря исправлению генома клеток крови, у специалистов компании получилась частично справиться с этими заболеваниями.
В результате лечения одна из пациенток, у которой была бета-талассемия, может полностью отказаться от переливаний крови. Другая женщина с серповидноклеточной анемией больше не страдает от закупоривания сосудов, которое характерно для этого заболевания.
С помощью технологии CRISPR медикам удалось отредактировать геном клеток и заставить их продуцировать детскую форму гемоглобина вместо взрослой.
В дальнейшем компания CRISPR Therapeutics планирует разработать методики лечения злокачественных заболеваний клеток крови, таких как различные виды лейкозов.
Поделитесь этим с друзьями!
Будьте первым, кто оставит комментарий
Пожалуйста, авторизируйтесь для возможности комментировать