Новую методику будут использовать в терапии генетических заболеваний
Ученые из Немецкого центра исследования рака сумели перепрограммировать клетки крови человека в новый тип нервных стволовых клеток, которые похожи на зарождающиеся нейроны эмбриона. Их можно почти неограниченно культивировать и использовать для регенеративной терапии. Кроме крови, в качестве источника зрелых клеток исследователи использовали образцы соединительной ткани кожи и поджелудочной железы.
Новое исследование основано на работе японского ученого Синъя Яманаки, который в 2006 году открыл способ обратить развитие сформировавшихся клеток ткани и получить стволовые клетки. Такие клетки обладают плюрипотентностью, то есть способностью формировать специализированные для определенной функции клетки при делении.
Кроме важного значения для фундаментальной науки, стволовые клетки получают все более широкое применение в медицине.
Важной особенностью методики, которую разрабатывают немецкие ученые, является возможность вносить изменения в генетический код стволовых клеток с помощью технологии CRISPR. Модифицированные клетки пациента, например с исправленным врожденным дефектом, можно размножать в необходимом количестве и применять для терапии. ДНК в выращенной таким образом ткани будет полностью соответствовать геному пациента, за исключением исправленной ошибки.
В результате исследования ученые показали, что для исходного материала можно использовать почти любую ткань пациента. То есть для того, чтобы получить материал для исправления дефекта в такой важной и сложноорганизованной части организма, как нервная система, достаточно будет просто сдать кровь.
Поделитесь этим с друзьями!
Будьте первым, кто оставит комментарий
Пожалуйста, авторизируйтесь для возможности комментировать